zaterdag, 23. november 2013 - 12:27 Update: 03-07-2014 0:48
EU keurt voor het eerst in 40 jaar nieuw tbc-medicijn goed
Vrijdag 22 november is delamanid, een nieuwe tbc-geneesmiddel ontwikkeld door het Japanse bedrijf Otsuka, goedgekeurd voor gebruik in Europa door het comité CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) van de Europese medicijnautoriteit EMA (European Medicines Agency).
Het is voor het eerst in 40 jaar dat een nieuw tbc-medicijn wordt goedgekeurd in de Europese Unie.
Wereldwijd is dit het tweede nieuwe medicijn tegen tuberculose binnen een jaar. Een jaar geleden werd bedaquiline goedgekeurd door de Amerikaanse gezondheidsdienst FDA. Zowel delamanid als bedaquiline zijn speciaal ontwikkeld voor de behandeling van multiresistente tuberculose (MDR-tbc)[1], een ernstige vorm van tuberculose die wereldwijd een opmars maakt. Naar schatting overlijden wereldwijd ieder jaar 170.00 mensen aan de gevolgen van MDR-tbc. KNCV Tuberculosefonds (KNCV) is verheugd over het besluit van de Europese toezichthouders omdat nieuwe medicijnen een doorbraak vormen in de strijd tegen tuberculose en vele levens zullen redden.
KNCV assisteert landen in Europa, Centraal-Azië, het Verre Oosten en Afrika om tbc-programma's te verbeteren om onnodige sterfte en de opmars van medicijnresistente tbc te voorkomen.
Categorie:
Tag(s):